华东制药

华东制药注射用HDM2017启动Ⅰ期临床适应症为晚期恶性实体瘤

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，杭州中美华东制药有限公司的一项评价HDM2017在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20254281，首次公示信息日期为2025年10月29